發(fā)布時間：2025/08/07 發(fā)布人：宇測生物市場部 閱讀次數(shù)： 次

PD背景介紹

      帕金森?。≒arkinson’s disease, PD）是一種以運動障礙（如靜止性震顫、肌強直、運動遲緩）和非運動癥狀（如認知衰退、自主神經(jīng)功能障礙）為特征的神經(jīng)退行性疾病，核心病理與黑質多巴胺能神經(jīng)元進行性變性死亡相關，目前，PD的研究主要集中在α-突觸核蛋白（α-synuclein, α-syn）的異常聚集和路易小體的形成。雖然錯誤折疊的α-syn在不同腦區(qū)的聚集介導PD進展，但目前對于PD的具體病理機制研究仍然處于探索中。

宇測助力

      在這一背景下，宇測單分子免疫檢測技術憑借高靈敏度和高特異性的特點，基于Dx-90平臺能夠準確檢測樣本中α-syn異常變化。這一技術為發(fā)現(xiàn)新的PD靶標和推動藥物開發(fā)提供了有力工具。

      近期，國家神經(jīng)疾病醫(yī)學中心、腦功能與腦疾病全國重點實驗室、復旦大學附屬華山醫(yī)院郁金泰團隊發(fā)表于《Science》雜志的原創(chuàng)性成果，首次發(fā)現(xiàn)帕金森病全新治療靶點FAM171A2，揭示了FAM171A2作為神經(jīng)元膜受體在病理性α-syn傳播中的關鍵作用：通過特定內吞途徑介導α-syn纖維內吞的機制，還發(fā)現(xiàn)潛在抑制劑Bemcentinib，為帕金森病的治療提供了重要的理論依據(jù)和潛在干預靶點。

      在本研究中，Dx-90平臺為揭示PD病理機制提供了重要支持?；趩畏肿用庖邫z測技術檢測腦脊液（CSF）中的總α-syn水平變化：結果顯示PD患者CSF中總α-syn水平降低，這可能反映了腦內α-syn聚集的增加。
      在此次突破性研究中，全新蛋白靶點的發(fā)現(xiàn)具有完全自主研發(fā)和自主轉化的特點，將有望有效延緩帕金森病進展，構建更完善的帕金森病標本兼治的治療新體系。